7月23日，安渡生物醫藥（杭州）有限公司一批共計80余支陰性人源血清在杭州蕭山機場海關監管下完成進口通關，順利投入研發。據了解，該批血清將用于驗證新藥物的安全性和有效性，進一步加速新藥物的研發和上市。人源血清對環境溫度和物流時效要求非常高，該批研發用品從國外航班起飛到抵達實驗室投入使用，全程用時不足24小時。

隨著杭州生物醫藥產業的蓬勃發展，相關企業對進口研發用特殊物品的需求也“水漲船高”。由于人源血清等屬于高風險特殊物品，生物安全風險較高，確保各環節安全規范也至關重要。為此，杭州海關聯合杭州市政府按照“屬地政府主導、試點企業主責、多部門聯合監管”的工作原則，試點建立了入境高風險特殊物品安全聯合監管機制。該機制采取“企業生物安全控制體系評估+產品入境前生物安全風險評估+入境后多部門聯合監管”的管理模式，海關、商務、衛生、市場監管、科技、經信、生態環境、公安等多部門聯動，實現對入境高風險特殊物品的全鏈條閉環監管。

今年上半年，杭州蕭山機場海關累計監管驗放生物醫藥產品貨值超1.8億元。